02 Die mikroskopische Welt der Pilzidentifikation

Einschränkungen der Makroidentifikation

In freier Wildbahn sehen viele Pilzarten sehr ähnlich aus, aber ihre essbare und Toxizität kann stark variieren.Wenn Sie die Gattung Amanita als Beispiel einnehmen, sind einige tödliche giftige Pilze auf makroskopische Weise fast nicht von essbaren Arten zu unterscheiden.Mikromerkmale bieten eine unbestrittene Grundlage für die Identifizierung, insbesondere für Arten mit ähnlichen Erscheinungen.

Praktischer Fall: Amanita Identification Challenge

Ich habe einmal im pazifischen Nordwesten der Vereinigten Staaten auf einen typischen Fall gestoßen: Zwei erfahrene Sammler haben eine Meinungsverschiedenheit darüber, ob ein weißer Pilz essbar ist.Makroskopisch sieht es aus wie ein essbarer Amanita Lanei, aber die Sporenanalyse unter dem Mikroskop zeigt, dass es sich tatsächlich um einen tödlichen Engelsmilzen (Amanita bisporigera) handelt.Dieses Beispiel zeigt lebhaft, wie die mikroskopische Identifizierung Leben rettet.

Wissenschaftliche Basis

Pilztaxonomie hängt zunehmend von mikroskopischen Merkmalen ab.Die Sporenmorphologie, die zystische Struktur und die Myzeleigenschaften liefern zuverlässige taxonomische Daten, die relativ stabil sind und von Umweltfaktoren nicht beeinflusst werden.

Mikroskopieauswahlstrategie

Komposit-optische Mikroskope sind das Kernwerkzeug, und die Vergrößerung sollte im Bereich von 400-1000-mal liegen.Für Anfänger empfehle ich Biomikroskope der Einstiegsklasse, die zwischen 300 und 500 US-Dollar kosten, um die Grundbedürfnisse zu erfüllen.Möglichere Forschungsergebnisse benötigen möglicherweise mehr als 2.000 US -Dollar Modelle, die mit Ölspiegeln und fortschrittlicheren optischen Systemen ausgestattet sind.

Expertenempfehlung: Modelle mit ABE -Kondensator und mechanischer Stufe finden, die bei der Beobachtung winziger Strukturen äußerst wichtig sind.

Wesentliche Zubehörliste

Schnelle Tipps: Sie müssen zu Beginn nicht alle professionellen Geräte kaufen, und die grundlegende Konfiguration reicht aus, um die häufigsten Pilze zu identifizieren.

Optimierte Sporendrucktechnologie

Der Sporendruck liefert nicht nur Sporenfarbeninformationen, sondern erhält auch eine große Anzahl von Sporen für die Mikroskopiebeobachtung.Zu den traditionellen Verbesserungen gehören:

1. Wählen Sie eine ausgereifte, aber nicht vollständig erweiterte Abdeckung

2. Verwenden Sie halbweiße und halbschwarzes Papier, um die Beobachtung von Sporen verschiedener Farben zu erleichtern

3. Decken Sie die Glasschale ab, um die Lufttrocknung zu verhindern, aber hinterlassen Sie kleine Lücken, um eine mäßige Luftzirkulation zu ermöglichen

4. Lassen Sie es 6-24 Stunden bei Raumtemperatur, die spezifische Zeit hängt vom Pilztyp ab

Praktische Fähigkeiten: Für Arten, die schwierig zu produzieren sind, versuchen Sie, die Luftfeuchtigkeit im Behälter zu erhöhen oder die Bakterienkappe auf Aluminiumfolie anstelle von Papier zu legen, um die nachfolgende Sammlung von Sporen zu erleichtern.

Klassifizierung der Sporenfarbe

Sporenfarbe ist ein wichtiger Indikator für die Klassifizierung der Pilz:

Experten empfehlen: Beobachten Sie die Sporenfarbe unter natürlichen Licht, künstliche Lichtquellen können die Farbwahrnehmung verändern.

Professionelle Stichprobenentechnologie

Tauchen Sie beim Probenahme vom Sporendruck die Sporen vorsichtig mit einer Nadelspitze der nassen Dissektion ein.Wenn die Probenahme direkt aus den Bakterienfalten probiert, kratzen Sie vorsichtig eine kleine Menge Sporen ab, ohne die Bakterienfaltenstruktur zu zerstören.Für poröse Bakterien wurden Proben aus den Brunnen des Rohrs entnommen.

Bildoptimierungsmethode

1. Fügen Sie einen kleinen Tropfen destilliertes Wasser oder eine 5% ige Koh -Lösung in der Mitte des Foliens hinzu

2. Streure die Sporenprobe vorsichtig in den Tröpfchen

3. Senken Sie den Deckglas langsam in einem Winkel von etwa 45 Grad, um Blasen zu vermeiden

4.. Verwenden Sie ein Gewebe, um überschüssige Flüssigkeit abzusaugen

Häufige Fehler: Mit zu vielen Proben können zu zu dicken Zellschichten und schwer zu fokussieren.Spärliche Proben liefern normalerweise klarere Beobachtungen.

Systembeobachtungsprozess

1. Verwenden Sie einen Spiegel mit geringer Leistung (100x), um zuerst die Probe und allgemeine Struktur zu lokalisieren

2. Wechseln Sie zum Hochleistungsspiegel (400x), um Details zu beobachten

3. Verwenden Sie einen Ölspiegel (1000x), um die feinen Strukturen wie Sporenoberflächenmuster und andere Aspekte zu beobachten.

Sporeneigenschaften Analyse

Formklassifizierung

Präzise Messungstechnologie

20-30 reife Sporen wurden unter Verwendung eines kalibrierten Augenmikroskops gemessen und Länge und Breite wurden aufgezeichnet.Berechnen Sie den Mittelwert und den Bereich, um Sporen auszuschließen, die signifikant unreif oder deformiert sind.

Professionelle Tipps: Die Größe der Spore variiert auch innerhalb derselben Art. Die Messung mehrerer Sporen kann genauere Daten erhalten.

Oberflächenmuster -Identifizierung

-Warzenähnlich: unregelmäßige Warzen-ähnliche Vorsprünge

Sonderstrukturbeobachtung

Detaillierte Erläuterung des zystischen Körpertyps

Der zystische Körper ist eine spezialisierte Zelle an den Kanten oder Seiten der bakteriellen Rüschen mit äußerst vielfältiger Morphologie:

Praktische Anwendung: Die Identifizierung der Gattung Psilocybe hängt äußerst von den Merkmalen der Kapsel ab, und die korrekte Identifizierung kann mit rechtlichen und sicherheitlichen Problemen zusammenhängen.

Optimierung der Beobachtungsmethode

Die Vorbereitung dünner Abschnitte von Bakterienfalten erfordert Übung und Geduld:

1. Schneiden Sie ein kleines Stück Bakterien mit einer scharfen Klinge

2. Legen Sie es auf die Folie und trennen Sie es vorsichtig mit einer Dissektionsnadel

3. Fügen Sie geeignetes Medium hinzu (Wasser oder Koh)

4. Decken Sie den Deckglas ab und drücken Sie es vorsichtig, um die Probe dünn zu machen.

Experten empfehlen: Verwenden Sie doppelseitige Klingen, um dünnere Scheiben zuzubereiten, um die Beobachtungsqualität zu verbessern.

MyHypha -Typidentifikation

Die Bedeutung der lockförmigen Gewerkschaft

Die klonierte Kombination ist eine charakteristische Struktur bestimmter Bacidioide, die sich als kleine Schleife an der Verbindung der Zellen manifestiert.Seine Anwesenheit oder Abwesenheit ist ein wichtiges Klassifizierungsmerkmal.

Beobachtungstechniken: reißen extrem dünne Gewebeblätter von der Innenseite der Kappe oder des Stiels und stellen Sie sie in die Koh -Lösung, um sie zu beobachten.

Melzer Reagent Application Guide

Das Melzer-Reagenz (Kaliumiodid-Iod-Lösung) wird verwendet, um die Stärkereaktion nachzuweisen:

-stärkehaltige Reaktion: rötlich-braun machen

Praktische Anwendung

Die Identifizierung der Gattung Russula und Lactarius hängt stark von der Melzer -Reaktion ab.Zum Beispiel reagieren die meisten Arten der Gattung Russula Sporen in Stärke, während die Sporen von Lactarius normalerweise nicht-stärker sind.

Sicherheits-Tipps: Melzer Reagenz ist giftig, tragen während des Betriebs Handschuhe und leisten an einem gut belüfteten Ort.

epidermale Typklassifizierung

Beobachtungsmethode

Schneiden Sie die Scheiben vom Rand der Kappe und versuchen Sie, die Oberflächenschicht und eine kleine Menge an darunter liegenden Gewebe einzuschließen.Für die kolloidale Schicht kann KOH möglicherweise erforderlich sein, um zu reinigen.

Perfekte siebenstufige Methode für die Produktion

1. Reinigen Sie die Folien und Deckgläser

2. Wählen Sie das richtige Medium (Wasser, Koh oder andere) aus

3. Probe und angemessen verteilen

4. Decken Sie die Deckglieder

5. Blasen entfernen (tippen Sie auf die Deckklappe)

6. Saugen Sie überschüssige Flüssigkeit ab

7. Versiegelung vom Rand (für langfristige Lagerung)

Färbentechnologieoptimierung

Experten-Tipps: Versuchen Sie für schwer färtige Strukturen, sie zuerst mit Koh zu reinigen und dann einen Farbstoff anzuwenden.

Präzises Messungsprotokoll

1. Kalibrieren Sie das Mikrometer vor jedem Gebrauch

2. Messen Sie die Sporen in mehreren Sichtfeldern

3.. Machen Sie maximale, minimale und Durchschnittswerte auf.

4. Achten Sie auf die Messbedingungen (Medien, Vergrößerung)

Systemdatensatzvorlage

Erstellen Sie standardisierte Datensatzformulare, einschließlich:

Photography Technical Guide

Der Preis moderner Mikroskopkameras ist erheblich gesunken, und Smartphone -Adapter können auch gute Ergebnisse erzielen.Schlüsseltierfähigkeiten:

Digital Tools Anwendung

Die Bildanalyse -Software wurde verwendet, um Sporengrößen zu messen und Datensätze mithilfe der Datenbankverwaltung zu beobachten.Plattformen wie Inaturalist und Pilzbeobachter können Entdeckungen teilen und mit Experten kommunizieren.

Konzentrieren Sie sich auf Schwierigkeiten

Blasenproblem

spärliche Sporen

inkonsistente Messung

Rasterelektronenmikroskop (SEM)

Bietet erstaunliche Oberflächendetails, ist jedoch teuer und erfordert professionelle Vorbereitung.Eine Universitäts- oder Forschungseinrichtung kann bezahlte Dienstleistungen anbieten.

Fluoreszenzmikroskop

Spezifische fluoreszierende Farbstoffe können Strukturen hervorheben, die bei herkömmlicher Mikroskopie schwer zu beobachten sind.

Phasenkontrastmikroskop

Verbessern Sie den Kontrast transparenter Strukturen und beobachten Sie lebende Proben ohne Färbung.

Genaue Identifizierung ähnlicher Arten

Beispielsweise liefern die mikroskopischen Eigenschaften essbare Morcheln (Morcheln) von toxischen Gyromitra -Spezies.

Neue Entdeckung und Beschreibung

Mikroskopische Merkmale sind eine wesentliche Komponente bei der Beschreibung neuer Pilzarten.Hobbyisten entdecken wahrscheinlich auch neue Arten durch sorgfältige mikroskopische Beobachtungen.

Toxizitätsbewertung

Einige giftige Pilze weisen einzigartige mikroskopische Eigenschaften auf, wie die Sporeneigenschaften von Galerinina unterscheiden sich erheblich von denen von Psilocybe.

Schritt progressiver Lernplan

1. Beginnen Sie mit gemeinsamen Typen mit offensichtlichen mikroskopischen Eigenschaften

2. Fordern Sie nach und nach komplexere Identifikationsfälle in Frage

3.. Nehmen Sie an mikroskopischen Seminaren lokaler Pilzegesellschaften teil

4.. Interagieren Sie mit erfahrenen Mykologen

Ressourcenempfehlung

Praxis ist wichtiger als Theorie

Verbringen Sie mindestens ein paar Stunden pro Woche, um Mikroskopie zu üben, kontinuierlich Beobachtungen aufzuzeichnen und sie mit bekannten Proben zu vergleichen.

Die Mikroskopie ist keine Notwendigkeit, sondern wertschöpfende Werkzeuge

Die häufigsten essbaren Pilze können durch Makroeigenschaften sicher identifiziert werden.Die Mikroskopie ist ein Werkzeug zur Verbesserung der Fähigkeiten und des Verständnisses, keine Einstiegsanforderung.

Anfängerauswahl

Ein Mikroskop von 200 bis 500 US-Dollar reicht für die meisten Amateurbedürfnisse aus.Der gebrauchte Markt kann auch eine gute Ausrüstung finden.

Geteilte Ressourcen

Eine lokale Pilzgesellschaft, ein Community College oder ein Naturzentrum bietet möglicherweise Möglichkeiten für den Gebrauch von Mikroskopie.

Verwenden Sie vorhandene Ressourcen

Es gibt bereits eine große Anzahl hochwertiger mikroskopischer Fotos im Internet, die zum Lernen und Vergleich verwendet werden können.

1. Basisgeräte : Investieren Sie in ein Qualitätsmikroskop und ein grundlegendes Zubehör

2. Beginnen Sie mit Einfachheit : Wählen Sie gemeinsame Arten mit offensichtlichen Sporen für den ersten Versuch

3. Systemlernen : Sporendruckproduktion und grundlegende Produktionstechniken beherrschen

4. Datensatzpraxis : Zeichnen Sie jede Beobachtung im Detail und stellen Sie eine persönliche Datenbank fest

5. Treten Sie der Community bei : Interagieren Sie mit anderen Enthusiasten, nehmen Sie an Workshops und Streifzügen teil

Die mikroskopische Welt bietet eine einzigartige Perspektive zum Verständnis von Pilzen.Durch die Beherrschung dieser Fähigkeiten können Sie nicht nur die Identifikationsgenauigkeit verbessern, sondern auch die Geheimnisse des Pilzreichs ausführlich untersuchen.Denken Sie daran, berufliche Fähigkeiten stammen aus der kontinuierlichen Praxis-beginnen Sie noch heute Ihre Mikro-Erkundungsreise.